Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuramlon 10 mg/5 mg cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ramiprilum - kapsula, cietā - 10 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuramlon 10 mg/10 mg cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ramiprilum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuramlon 20 mg/5 mg cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ramiprilum - kapsula, cietā - 20mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuramlon 20 mg/10 mg cietās kapsulas
egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ramiprilum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuvastatin zentiva 15 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rosuvastatin zentiva 30 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 30 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
exviera
abbvie ltd - nātrija dasabuvīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zynquista
guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukura diabēts, 1. tipa - cukura diabēts - zynquista ir norādīts kā palīglīdzekli, lai insulīna terapiju, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu ar Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ≥ 27 kg/m2, kas ir izdevies, lai panāktu pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).